Серий оксидын синтезлау һәм модификацияләү һәм аны катализда куллану

Синтез һәм модификацияне өйрәнүСерий оксиды наноматериаллары

Синтезыкерия наноматериалларыявым-төшем, коприпитация, гидротермик, механик синтез, яну синтезы, гель, микро лосьон һәм пиролизны үз эченә ала, алар арасында төп синтез ысуллары явым-төшем һәм гидротермаль.Гидротермик ысул иң гади, иң экономияле һәм өстәмә ирекле ысул булып санала.Гидротермик ысулның төп кыенлыгы - наноскаль морфологияне контрольдә тоту, аның характеристикаларын контрольдә тоту өчен җентекләп көйләү таләп ителә.

Модификациякерияберничә ысул ярдәмендә көчәйтергә мөмкин: (1) түбән металл яки иерия тактасында кечерәк зурлыктагы башка металл ионнарын допинг.Бу ысул металл оксидларның эшләвен яхшыртып кына калмый, яңа физик һәм химик үзлекләре булган яңа тотрыклы материаллар формалаштыра ала.(2) Керия яки аның кабатланган аналогларын актив йөртүче углерод, графен һ.б. кебек ташучы материалларга таратыгыз.Серий оксидышулай ук ​​алтын, платина, палладий кебек металлларны тарату өчен ташучы булып хезмәт итә ала.Серий диоксиды нигезендәге материалларның модификациясе, нигездә, яхшырак активлык һәм җылылык тотрыклылыгы булган күчү металлларын, сирәк алкалы / алкалы җир металлларын, сирәк җир металлларын, кыйммәтле металлларны куллана.

КуллануСерий оксидыһәм композит катализаторлар

1, Кериянең төрле морфологияләрен куллану

Лаура һ.б.алкалы концентрациясенең һәм гидротермик эшкәртү температурасының эффектын финалга бәйләгән керия морфология фаз схемаларының өч төрен билгеләү турында хәбәр иттеләр.CeO2наноструктура морфологиясе.Нәтиҗә шуны күрсәтә: катализатор активлыгы Ce3 + / Ce4 + нисбәте һәм кислород вакансиясе концентрациясе белән турыдан-туры бәйле.Вей һ.б.синтезланган өч Pt /CeO2төрле йөртүче морфологиясе булган катализаторлар (таяк кебек (CeO2-Р), куб (CeO2-С), һәм октедраль (CeO2-O), C2H4 түбән температуралы катализатор оксидлашуы өчен аеруча яраклы.Биан һ.б.сериясен әзерләдеCeO2 наноматериалларытаяк формасындагы, куб, гранул һәм октедраль морфология белән, һәм катализаторларның йөкләнгәнен ачыкладыларCeO2 нанопартиклары(5Ni / NP) катализатор активлыгын һәм башка формалары булган катализаторларга караганда яхшырак тотрыклылык күрсәттеCeO2ярдәм.

2. Судагы пычраткыч матдәләрнең каталитик деградациясе

Серий оксидысайланган органик кушылмаларны бетерү өчен эффектив озон оксидлаштыру катализаторы булып танылды.Сяо һ.б.Pt нанопартиклары белән тыгыз элемтәдә торуларын ачыкладыларCeO2катализатор өслегендә һәм көчле үзара бәйләнешләр кичерәләр, шуның белән озонның бозылу активлыгын яхшырталар һәм толуенның оксидлашуына ярдәм итүче реактив кислород төрләрен җитештерәләр.Чжан Ланх һәм башкалар допед әзерләделәрCeO2/ Al2O3 катализаторлары.Допедланган металл оксидлары органик кушылмалар һәм O3 арасындагы реакция өчен реакция мәйданы бирә, нәтиҗәдә катализаторның югары күрсәткечләреCeO2/ Al2O3 һәм катализатор өслегендә актив сайтларның артуы

Шуңа күрә күп тикшеренүләр моны күрсәттекерий оксидыкомпозицион катализаторлар чистарту суларын катализатор озон белән эшкәртү өлкәсендә органик микро пычраткыч матдәләрнең деградациясен көчәйтә алмыйлар, шулай ук ​​озон катализатор процессында җитештерелгән броматка ингибитор йогынты ясыйлар.Аларның озон суын эшкәртүдә киң куллану перспективалары бар.

3, үзгәрүчән органик кушылмаларның каталитик деградациясе

CeO2, гадәттәге сирәк җир оксиды буларак, күп фазалы катализда кислород саклау сыйфаты зурлыгы аркасында өйрәнелгән.

Ванг һ.б.гидротермик ысул кулланып, Ce Mn композит оксиды таяк формасындагы морфология белән синтезланган (Ce / Mn моляр коэффициенты 3: 7).Mn ионнарыCeO2Ce-ны алыштыру өчен нигез, шуның белән кислород вакансияләренең концентрациясен арттыру.Ce4 + Mn ионнары белән алышынганга, кислород вакансияләре барлыкка килә, бу аның активлыгы өчен сәбәп.Дю һ.б.синтезланган Mn Ce оксиды катализаторлары редокс явым-төшемен һәм гидротермик ысулларны берләштергән яңа ысул кулланып.Алар марганец һәмсериумкатализатор формалашуда мөһим роль уйнады һәм аның эшенә һәм катализатор эшчәнлегенә зур йогынты ясады.Сериуммарганецтакерий оксидытолуенның үзләштерелүендә мөһим роль уйный, һәм марганец толуенның оксидлашуында мөһим роль уйный.Марганец белән серий арасындагы координация катализатор реакция процессын яхшырта.

4.Фотокаталист

Кояш һ.б.Ce Pr Fe-0 @ C явым-төшем ысулы ярдәмендә уңышлы әзерләнде.Конкрет механизм - Pr, Fe, C допинг күләме фотокаталитик активлыкта мөһим роль уйный.Тиешле күләмдә Pr, Fe, C кертүCeO2алынган үрнәкнең фотокаталитик эффективлыгын шактый яхшырта ала, чөнки ул пычраткыч матдәләрне яхшырак үзләштерә, күренгән яктылыкны эффектив үзләштерә, углерод полосаларының формалашу тизлеген һәм кислород вакансияләрен күбрәк ала.Күчерелгән фотокаталитик активлыкCeO2-Ганесан һәм башкалар әзерләгән нанокомпозитлар.көчәйтелгән өслек мәйданы, үзләштерү интенсивлыгы, тар тасма һәм өслек фотореспонс эффектлары белән бәйле.Лю һ.б.Ce / CoWO4 составлы катализаторның потенциаль куллану бәясе булган югары эффектив фотокаталист булуын ачыкладылар.Петрович һ.б.әзерләнгәнCeO2даими электродепозиция ысулы кулланып катализаторлар һәм аларны җылылык булмаган атмосфера басымы корон плазмасы белән үзгәрттеләр.Плазма үзгәртелгән һәм үзгәртелмәгән материаллар плазмада да, фотокаталитик деградация процессында да яхшы катализатор сәләтен күрсәтәләр.

Йомгаклау

Бу мәкалә синтез ысулларының йогынтысын карыйкерий оксидыкисәкчәләр морфологиясендә, өслек үзлекләрендә һәм катализатор активлыкта морфологиянең роле, шулай ук ​​синергистик эффект һәм кулланукерий оксидыһәм допантлар һәм йөртүчеләр.Серий оксиды нигезендәге катализаторлар катализ өлкәсендә киң өйрәнелгән һәм кулланылса да, су белән эшкәртү кебек экологик проблемаларны чишүдә зур уңышларга ирешсәләр дә, аңлашылмаган практик проблемалар әле күп.керий оксидыморфология һәм серийның йөкләү механизмы катализаторларга ярдәм итә.Катализаторларның синтез ысулы, компонентлар арасындагы синергистик эффектны көчәйтү, төрле йөкләрнең катализатор механизмын өйрәнү өчен өстәмә тикшеренүләр кирәк.

Журнал авторы

Шаньдун керамикасы 2023 чыгарылыш 2: 64-73

Авторлар: Чжоу Бин, Ван Пенг, Менг Фанпенг һ.б.


Пост вакыты: 29-2023 ноябрь