هافنیم، فلزي Hf، اټومي شمیره 72، اټومي وزن 178.49، د سپینو زرو سپین رنګ لیږد فلز دی.
هافنيوم شپږ په طبيعي توګه باثباته اسوټوپونه لري: هافنيوم 174, 176, 177, 178, 179, او 180. هافنيوم د هايدروکلوريک اسيد، ضعيف سلفوريک اسيد او قوي الکلين محلولونو سره تعامل نه کوي، بلکې په هايدرو فلوور او هايډرو فلوور اسيد کې محلول کيږي.د عنصر نوم د کوپنهاګن ښار د لاتیني نوم څخه راځي.
په 1925 کې، سویډني کیمیا پوه هروي او هالنډي فزیک پوه کوسټر د فلورین شوي پیچلي مالګې د جزوي کریسټال کولو له لارې خالص هافینیم مالګه ترلاسه کړه، او د خالص فلزي هافینیم ترلاسه کولو لپاره یې د فلزي سوډیم سره کمه کړه.هافنیم د ځمکې د کرسټ 0.00045٪ لري او ډیری وختونه په طبیعت کې د زرکونیم سره تړاو لري.
د محصول نوم: هافنیم
د عنصر سمبول: Hf
اټومي وزن: 178.49
د عنصر ډول: فلزي عنصر
فزیکي خواص یا ځانگړتیاوې:
هافنیمد سپینو زرو خړ فلز دی چې د فلزي چمک سره؛د فلزي هافنيوم دوه ډولونه شتون لري: α هافنيوم يو هکسګونال نږدې بسته شوی ډول دی (1750 ℃) چې د زرکونيم په پرتله د حرارت درجه لوړه ده.فلزي هافینیم په لوړه تودوخه کې د ایلوټروپ ډولونه لري.فلزي هافنیم د لوړ نیوټرون جذب کراس برخه لري او د ریکټورونو لپاره د کنټرول موادو په توګه کارول کیدی شي.
دوه ډوله کرسټال جوړښتونه شتون لري: د 1300 ℃ (α- مساوات) څخه ښکته تودوخې کې د مسدس ډنډ بسته بندي؛د 1300 ℃ څخه پورته تودوخې کې، دا د بدن مرکز کیوبیک (β- مساوات) دی.د پلاستیکیت سره یو فلز چې د ناپاکۍ په شتون کې سخت او ماتیږي.په هوا کې مستحکم، یوازې په سطحه تیاره کیږي کله چې وسوځول شي.فلامینټونه د میچ د اور په واسطه سوځیدلی شي.زرکونیم ته ورته ملکیتونه.دا د اوبو، ضعیف اسیدونو، یا قوي اډو سره غبرګون نه کوي، مګر په آسانۍ سره په اکوا ریګیا او هایدروفلوریک اسید کې حل کیږي.په عمده توګه په مرکباتو کې چې د +4 والینس سره وي.د هافینیم الیاژ (Ta4HfC5) د لوړ خټکي نقطه (تقریبا 4215 ℃) پیژندل کیږي.
کرسټال جوړښت: کرسټال حجره مسدس ده
د CAS شمیره: 7440-58-6
د خټکي نقطه: 2227 ℃
د جوش ټکی: 4602 ℃
کیمیاوي ځانګړتیاوې:
د هافنیم کیمیاوي ملکیتونه د زرکونیم سره خورا ورته دي، او دا د ښه زنګ مقاومت لري او په اسانۍ سره د عام اسید الکلي آبي محلولونو لخوا نه زنګیږي؛په هایدروفلوریک اسید کې په اسانۍ سره محلول کیږي ترڅو فلورین شوي کمپلیکسونه رامینځته کړي.په لوړه تودوخه کې، هافینیم هم کولی شي په مستقیم ډول د ګازونو لکه اکسیجن او نایتروجن سره یوځای شي ترڅو اکسایډونه او نایټریډونه جوړ کړي.
هافنیم اکثرا په مرکباتو کې +4 والینس لري.اصلي مرکب دیهافنیم اکسایدHfO2.د هافینیم آکسایډ درې مختلف ډولونه شتون لري:هافنیم اکسایدد هافنیم سلفیټ او کلورایډ اکسایډ د دوامداره کیلسینیشن لخوا ترلاسه کیږي یو مونوکلینیک ډول دی؛د هافینیم اکسایډ د هافینیم هایدروکسایډ په شاوخوا 400 ℃ کې د تودوخې په واسطه ترلاسه کیږي د تیتراګونال ډول دی.که چیرې د 1000 ℃ څخه پورته کیلسین شي، یو کیوبیک ډول ترلاسه کیدی شي.بل مرکب دیهافنیم ټیتراکلورایډ، کوم چې د فلزي هافینیم چمتو کولو لپاره خام مواد دي او د هافینیم اکسایډ او کاربن په ترکیب کې د کلورین ګاز عکس العمل سره چمتو کیدی شي.هافنیم ټیټراکلورایډ د اوبو سره په تماس کې راځي او سمدلاسه په خورا مستحکم HfO (4H2O) 2+ آیونونو کې هایډرولیز کوي.HfO2 + آیونونه د هافینیم په ډیری مرکبونو کې شتون لري، او کولی شي د ستنې په شکل هایډریټ هافینیم آکسیکلورایډ HfOCl2 · 8H2O کرسټالونه په هایدروکلوریک اسید شوي هافینیم ټیتراکلورایډ محلول کې کرسټال کړي.
4-valent hafnium هم د فلورایډ سره د کمپلیکسونو د جوړولو خطر لري، چې K2HfF6، K3HfF7، (NH4) 2HfF6، او (NH4) 3HfF7 لري.دا کمپلیکسونه د زرکونیم او هافنیم د جلا کولو لپاره کارول شوي.
عام مرکبات:
هافنیم ډای اکسایډ: نوم هافنیم ډای اکسایډ؛هافنیم ډای اکسایډ؛مالیکولر فورمول: HfO2 [4];ملکیت: سپینه پوډر د دریو کرسټال جوړښتونو سره: مونوکلینیک، تیتراګونال، او کیوبیک.کثافت یې په ترتیب سره 10.3، 10.1، او 10.43g/cm3 دي.د خټکي نقطه 2780-2920K.د جوش نقطه 5400K.د تودوخې توسعې کثافات 5.8 × 10-6/℃.په اوبو، هایدروکلوریک اسید او نایټریک اسید کې حل کیدونکی خو په متمرکز سلفوریک اسید او هایدروفلوریک اسید کې محلول کیږي.د حرارتي تخریب یا د مرکباتو هایدرولیسس لکه هافنیم سلفیټ او هافنیم آکسیکلورایډ لخوا تولید شوی.د فلزي هافینیم او هافینیم الیاژ تولید لپاره خام مواد.د انعطاف وړ موادو، د راډیو اکټیو ضد کوټینګونو، او کتلست په توګه کارول کیږي.[5] د اټومي انرژۍ کچه HfO یو محصول دی چې په ورته وخت کې ترلاسه کیږي کله چې د اټومي انرژي کچه ZrO تولیدوي.د ثانوي کلورینیشن څخه پیل کیږي، د پاکولو، کمولو، او د خلا ډکولو پروسې تقریبا د زرکونیم سره ورته دي.
هافنیم ټیتراکلورایډ: Hafnium (IV) کلورایډ، Hafnium tetrachloride مالیکولر فورمول HfCl4 مالیکولر وزن 320.30 کرکټر: سپین کرسټال بلاک.د رطوبت سره حساس.په اسیټون او میتانول کې محلول کیږي.په اوبو کې هایډرولیس د هافنیم آکسیکلورایډ (HfOCl2) تولید لپاره.تر 250 ℃ پورې تودوخه او تبخیر کیږي.سترګو، تنفسي سیسټم او پوستکي ته خارښ کول.
Hafnium hydroxide: Hafnium hydroxide (H4HfO4) چې معمولا د هایډریټ اکساید HfO2 · nH2O په توګه شتون لري، په اوبو کې منحل کیږي، په غیر عضوي اسیدونو کې په اسانۍ سره حل کیږي، په امونیا کې حل کیږي، او په ندرت سره په سوډیم هایدروکسایډ کې حل کیږي.تر 100 ℃ پورې تودوخه د هافنیم هایدروکسایډ HfO (OH) تولید لپاره 2. سپینه هافنیم هایدروکسایډ ورق د امونیا اوبو سره د هافنیم (IV) مالګې په عکس العمل کې ترلاسه کیدی شي.دا د نورو هافینیم مرکباتو تولید لپاره کارول کیدی شي.
د تاریخ څیړنه
د کشف تاریخ:
په 1923 کې، سویډني کیمیا پوه هروي او هالنډي فزیک پوه ډي کوسټر په ناروې او ګرینلینډ کې تولید شوي زرکون کې هافینیم کشف کړ او د هافنیم نوم یې ورکړ، کوم چې د لاتیني نوم هافنیا د کوپنهاګن څخه سرچینه اخلي.په 1925 کې، هروي او کوسټر د خالص هافینیم مالګې ترلاسه کولو لپاره د فلورین شوي پیچلي مالګو د جزوي کریسټال کولو میتود په کارولو سره زرکونیم او ټایټانیوم جلا کړل.او د خالص فلزي هافنیم ترلاسه کولو لپاره د فلزي سوډیم سره د هافینیم مالګه کمه کړئ.هروي د څو ملی ګرامه خالص هافینیم نمونه چمتو کړه.
د زرکونیم او هافینیم کیمیاوي تجربې:
په یوه تجربه کې چې په 1998 کې د ټیکساس پوهنتون پروفیسور کارل کولینز لخوا ترسره شوې، ادعا شوې وه چې ګاما شعاع هافنیم 178m2 (آیسومر هافینیم - 178m2 [7]) کولی شي خورا لوی انرژي خوشې کړي، چې د کیمیاوي تعاملاتو په پرتله د شدت پنځه حکمونه لوړ دي. د اتومي تعاملاتو په پرتله د شدت درې حکمونه ټیټ دي.[8] Hf178m2 (hafnium 178m2) د ورته اوږده ژوندي آاسوټوپونو په مینځ کې ترټولو اوږد عمر لري: Hf178m2 (هافنیم 178m2) د 31 کلونو نیم ژوند لري، چې په پایله کې د طبیعي راډیو اکټیوټیوټ نږدې 1.6 ټریلیون بیککریلس دی.د کولنز په راپور کې راغلي چې یو ګرام خالص Hf178m2 (هافنیم 178m2) شاوخوا 1330 میګاجول لري چې د 300 کیلوګرام TNT چاودیدونکو توکو د چاودنې له امله خوشې شوي انرژي سره معادل دي.د کولینز راپور ښیي چې په دې عکس العمل کې ټوله انرژي د ایکس رې یا ګاما شعاعو په بڼه خپریږي، کوم چې په ډیره چټکۍ سره انرژي خپروي، او Hf178m2 (hafnium 178m2) لاهم په خورا ټیټ غلظت کې عکس العمل کولی شي.[9] پنټاګون د څیړنې لپاره فنډونه ځانګړي کړي دي.په تجربه کې، د سیګنال څخه تر شور تناسب خورا ټیټ و (د پام وړ غلطیو سره)، او له هغه وخت راهیسې، د ډیری سازمانونو ساینس پوهانو لخوا د ډیری تجربو سره سره د متحده ایالاتو د دفاع وزارت د پرمختللو پروژو څیړنیز اداره (DARPA) او د JASON دفاع مشورې. ګروپ [13]، هیڅ ساینس پوه نه دی توانیدلی چې د کولینز لخوا ادعا شوي شرایطو کې دا عکس العمل ترلاسه کړي، او کولینز د دې عکس العمل شتون ثابتولو لپاره قوي شواهد ندي وړاندې کړي، کولینز د انرژی خوشې کولو لپاره د هڅول شوي ګاما شعاعو د اخراج کارولو طریقه وړاندیز کړې. Hf178m2 (hafnium 178m2) [15]، مګر نورو ساینس پوهانو په تیوریکي توګه ثابته کړې چې دا غبرګون نشي ترلاسه کیدی.[16] Hf178m2 (hafnium 178m2) په علمي ټولنه کې په پراخه کچه باور لري چې د انرژي سرچینه نه ده.
د غوښتنلیک ساحه:
هافنیم د الکترونونو د جذبولو وړتیا له امله خورا ګټور دی، لکه څنګه چې په تاپېدونکي څراغونو کې د فلیمینټ په توګه کارول کیږي.د ایکس رے ټیوبونو لپاره د کیتوډ په توګه کارول کیږي، او د هافنیم او ټنګسټن یا مولیبډینم مرکب د لوړ ولتاژ خارج کولو ټیوبونو لپاره د الکترودونو په توګه کارول کیږي.په عام ډول د ایکس رے لپاره د کاتوډ او ټنګسټن تار جوړولو صنعت کې کارول کیږي.خالص هافنیم د اتومي انرژۍ په صنعت کې د پلاستیکیت، اسانه پروسس، د تودوخې لوړ مقاومت، او د کنډک مقاومت له امله یو مهم مواد دی.هافنیم د تودوخې نیوټرون کیپچر کراس برخه لري او یو مثالی نیوټرون جذبونکی دی ، کوم چې د اټومي ریکتورونو لپاره د کنټرول راډ او محافظتي وسیلې په توګه کارول کیدی شي.د هافنیم پوډر د راکټونو لپاره د پروپیلنټ په توګه کارول کیدی شي.د ایکس رے ټیوب کیتوډ په بریښنایی صنعت کې تولید کیدی شي.د هافنیم مصر د راکټ نوزلونو او ګلایډ د بیا ننوتلو الوتکو لپاره د مخکینۍ محافظتي پرت په توګه کار کولی شي، پداسې حال کې چې د Hf Ta مصر د وسایلو فولادو او مقاومت موادو جوړولو لپاره کارول کیدی شي.هافنیم د تودوخې په وړاندې مقاومت لرونکي الیاژ کې د اضافي عنصر په توګه کارول کیږي، لکه ټنګسټن، مولیبډینم، او ټنټلم.HfC د دې د لوړې سختۍ او خټکي نقطې له امله د سخت مرکباتو لپاره د اضافه کونکي په توګه کارول کیدی شي.د 4TaCHfC د خټکي نقطه نږدې 4215 ℃ ده، دا د لوړ پیژندل شوي خټکي ټکي سره مرکب جوړوي.هافینیم د انفلاسیون ډیری سیسټمونو کې د ګیټټر په توګه کارول کیدی شي.د هافینیم ګیټرز کولی شي غیر ضروري ګازونه لکه اکسیجن او نایتروجن په سیسټم کې موجود وي.هافینیم اکثرا په هیدرولیک تیلو کې د اضافه کونکي په توګه کارول کیږي ترڅو د لوړ خطر عملیاتو په جریان کې د هیدرولیک تیلو بې ثباته کیدو مخه ونیسي ، او د بې ثباتۍ ضد قوي ملکیتونه لري.له همدې امله، دا عموما په صنعتي هیدرولیک تیلو کې کارول کیږي.طبي هیدرولیک تیل.
د هافنیم عنصر په وروستي Intel 45 نانو پروسیسرونو کې هم کارول کیږي.د سیلیکون ډای اکسایډ (SiO2) د تولید وړتیا له امله او د ټرانزیسټر فعالیت په دوامداره توګه ښه کولو لپاره د ضخامت کمولو وړتیا له امله ، د پروسیسر جوړونکي سیلیکون ډای اکسایډ د ګیټ ډایالټریکس لپاره د موادو په توګه کاروي.کله چې انټیل د 65 نانومیټر تولید پروسه معرفي کړه، که څه هم دا د سیلیکون ډای اکسایډ ګیټ ډایالټریک ضخامت 1.2 نانومیټرو ته راټیټوي، د اتومونو د 5 پرتونو سره مساوي، د بریښنا مصرف او د تودوخې ضایع کول به د ټرانزیسټر په وخت کې هم زیات شي. د اتوم اندازه کمه شوې وه، چې په پایله کې د اوسني ضایع او غیر ضروري تودوخې انرژي.له همدې امله ، که چیرې اوسني توکي کارولو ته دوام ورکړل شي او ضخامت نور هم کم شي ، د دروازې ډایالیکټریک لیک به د پام وړ وده وکړي ، د ټرانزیسټر ټیکنالوژي خپل حد ته راوړي.د دې جدي مسلې حل کولو لپاره ، انټیل په پام کې لري چې د سیلیکون ډای اکسایډ پرځای د ګیټ ډایالیکټریک په توګه د ګیټ لوړ K موادو (هفینیم پراساس توکي) وکاروي ، کوم چې په بریالیتوب سره د 10 ځله څخه ډیر لیک کم کړی.د 65nm ټیکنالوژۍ د تیر نسل په پرتله، د Intel 45nm پروسه د ټرانزیسټور کثافت نږدې دوه ځله ډیروي، د ټرانزیسټورونو ټول شمیر زیاتوالي یا د پروسیسر حجم کمولو ته اجازه ورکوي.برسېره پردې، د ټرانزیسټر سویچ کولو لپاره اړین بریښنا ټیټه ده، د بریښنا مصرف نږدې 30٪ کموي.داخلي ارتباطات د مسو تار څخه جوړ شوي چې د ټیټ k ډایالټریک سره جوړه شوې، په اسانۍ سره موثریت ښه کوي او د بریښنا مصرف کموي، او د بدلولو سرعت شاوخوا 20٪ ګړندی دی.
د منرالونو ویش:
هافنیم د عام استعمال شویو فلزونو لکه بسموت، کیډمیم او پارا په پرتله لوړ کرسټال کثرت لري، او د بیریلیم، جرمینیم او یورانیم سره مساوي دی.ټول منرالونه چې زرکونیم لري هافنیم لري.په صنعت کې کارول شوي زرکون 0.5-2% هافنیم لري.په ثانوي زیرکونیم ایسک کې د بیریلیم زیرکون (الوایټ) کولی شي تر 15٪ هافنیم ولري.یو ډول میټامورفیک زرکون هم شتون لري، سیرټولایټ چې له 5٪ څخه ډیر HfO لري.د وروستیو دوو منرالونو زیرمې کوچنۍ دي او تر اوسه په صنعت کې نه دي منل شوي.هافنیم په عمده توګه د زرکونیم تولید په جریان کې ترلاسه کیږي.
دا په ډیری زیرکونیوم کانونو کې شتون لري.[18] [19] ځکه چې په کرسټ کې خورا لږ مواد شتون لري.دا اکثرا د زرکونیم سره یوځای شتون لري او جلا ایسک نلري.
د چمتو کولو طریقه:
1. دا د هافنیم ټیټراکلورایډ د میګنیشیم کمولو یا د هافنیم آیوډیډ حرارتي تخریب له لارې چمتو کیدی شي.HfCl4 او K2HfF6 هم د خامو موادو په توګه کارول کیدی شي.په NaCl KCl HfCl4 یا K2HfF6 خټکي کې د الکترولوټیک تولید پروسه د زیرکونیم الیکټرولیټیک تولید سره ورته ده.
2. Hafnium د زرکونیم سره یوځای شتون لري، او د هافینیم لپاره جلا خام مواد نشته.د هافنیم د تولید لپاره خام مواد خام هافنیم آکسایډ دی چې د زرکونیم تولید پروسې په جریان کې جلا شوی.د آیون ایکسچینج رال په کارولو سره هافینیم اکسایډ استخراج کړئ، او بیا د زرکونیم په څیر ورته طریقه وکاروئ ترڅو له دې هافنیم آکسایډ څخه فلزي هافنیم چمتو کړئ.
3. دا د کمولو له لارې د سوډیم سره د هافنیم ټیټراکلورایډ (HfCl4) په ګډه تودوخه چمتو کیدی شي.
د زرکونیم او هافنیم د جلا کولو لپاره لومړنۍ میتودونه د فلورین شوي پیچلي مالګو جزوی کریسټال کول او د فاسفیتونو جزوی باران وو.دا میتودونه د کار کولو لپاره پیچلي دي او د لابراتوار کارولو پورې محدود دي.د زرکونیم او هافنیم د جلا کولو لپاره نوې ټیکنالوژي، لکه د fractionation distillation، د محلول استخراج، د آئن تبادله، او د fractionation جذب، د محلول استخراج ډیر عملي دی.د جلا کولو دوه عام سیسټمونه د thiocyanate cyclohexanone سیسټم او د tributyl فاسفیټ نایټریک اسید سیسټم دی.هغه محصولات چې د پورتنیو میتودونو لخوا ترلاسه شوي ټول هافنیم هایدروکسایډ دي، او خالص هافینیم اکسایډ د کلسینیشن په واسطه ترلاسه کیدی شي.د لوړ پاکوالي هافینیم د ایون تبادلې میتود لخوا ترلاسه کیدی شي.
په صنعت کې، د فلزي هافنیم تولید اکثرا دواړه د کرول پروسې او د ډیبور اکر پروسه شاملوي.د کرول په پروسه کې د فلزي مګنیزیم په کارولو سره د هافنیم ټیټراکلورایډ کمول شامل دي:
2Mg+HfCl4- → 2MgCl2+Hf
د Debor Aker میتود، چې د آیوډیزیشن میتود په نوم هم پیژندل کیږي، د سپنج پاکولو لپاره لکه د هافینیم په څیر کارول کیږي او د خراب فلزي هافینیم ترلاسه کوي.
5. د هافنیم بوی اساسا د زرکونیم سره ورته دی:
لومړی ګام د ایسک تخریب دی، چې درې طریقې پکې شاملې دي: د (Zr, Hf) Cl ترلاسه کولو لپاره د زرقون کلورینیشن.د زرقون الکلي خټکی.Zircon په شاوخوا 600 کې د NaOH سره منحل کیږي، او له 90٪ څخه ډیر (Zr, Hf) O په Na (Zr, Hf) O بدلیږي، SiO په NaSiO بدلیږي، کوم چې د لرې کولو لپاره په اوبو کې منحل کیږي.Na (Zr, Hf) O په HNO کې د منحل کیدو وروسته د زرکونیم او هافنیم جلا کولو لپاره د اصلي حل په توګه کارول کیدی شي.په هرصورت، د SiO کولایډ شتون د محلول استخراج جلا کول ستونزمن کوي.د KSiF سره سینټر کړئ او د K (Zr, Hf) F محلول ترلاسه کولو لپاره په اوبو کې ډوب کړئ.محلول کولی شي زرکونیم او هافنیم د جزوي کریسټال کولو له لارې جلا کړي؛
دوهم ګام د زرکونیم او هافینیم جلا کول دي، کوم چې د محلول استخراج جلا کولو میتودونو په کارولو سره د هایدروکلوریک اسید MIBK (میتیل اسوبیتیل کیټون) سیسټم او HNO-TBP (tributyl فاسفیټ) سیسټم په کارولو سره ترلاسه کیدی شي.د لوړ فشار لاندې د HfCl او ZrCl خټکي (د 20 اتموسفیر څخه پورته) تر مینځ د بخار فشار کې د توپیر په کارولو سره د څو مرحلو ویشلو ټیکنالوژي له اوږدې مودې راهیسې مطالعه شوې ، کوم چې کولی شي د ثانوي کلورینیشن پروسه خوندي کړي او لګښتونه کم کړي.په هرصورت، د (Zr, Hf) Cl او HCl د ککړتیا ستونزې له امله، د مناسبې برخې کولو کالم موادو موندل اسانه ندي، او دا به د ZrCl او HfCl کیفیت هم کم کړي، د پاکولو لګښتونه زیاتوي.په 1970 لسیزه کې، دا لا تر اوسه د منځني نبات د ازموینې مرحله کې وه؛
دریم ګام د HfO ثانوي کلورینیشن دی ترڅو د کمولو لپاره خام HfCl ترلاسه کړي؛
څلورم ګام د HfCl پاکول او د مګنیزیم کمول دي.دا پروسه د ZrCl د پاکولو او کمولو په څیر ده، او پایله یې نیمه تیاره محصول د موټی سپنج هافنیم دی؛
پنځم ګام د MgCl لرې کولو او اضافي فلزي میګنیشیم بیرته ترلاسه کولو لپاره د خام سپنج هافنیم خالي کول دي چې په پایله کې د سپنج فلزي هافنیم بشپړ محصول رامینځته کیږي.که د کمولو اجنټ د مګنیزیم پر ځای سوډیم کاروي، پنځم ګام باید په اوبو کې ډوب شي.
د ذخیره کولو طریقه:
په یخ او هوا لرونکي ګودام کې ذخیره کړئ.د تودوخې او تودوخې سرچینو څخه لرې وساتئ.دا باید د اکسیډینټ، اسیدونو، هالوجن او نورو څخه جلا ذخیره شي، او د مخلوط ذخیره کولو څخه مخنیوی وشي.د چاودیدونکو توکو د روښنايي او وینټیلیشن اسانتیاوو کارول.د میخانیکي وسایلو او وسایلو کارول منع کړئ چې د چنګکونو خطر لري.د ذخیره کولو ساحه باید په مناسبو موادو سمبال شي ترڅو لیکونه ولري.
د پوسټ وخت: سپتمبر-25-2023